LONDRES, Inglaterra(EFE)
Científicos de Estados Unidos, Finlandia, Suecia e Italia han conseguido identificar las mutaciones genéticas que hacen que el riesgo de desarrollar un cáncer de mama del peor pronóstico sea transmitido de padres a hijos.Este logro, del que informa en su último número la revista británica especializada Nature genetics, puede abrir el camino para una posterior identificación de los tratamientos eficaces que puedan atajar ese mal hereditario.Según los expertos, las mujeres con alguna mutación en el gen BRCA1, que fomenta la reparación del ADN dañado, presentan un riesgo muy alto de desarrollar un cáncer de mama de tipo basal, que es uno de las subdivisiones con peor pronóstico de esta enfermedad.Basado en investigaciones previas con ratones, el estudio de estos científicos buscó además pequeñas alteraciones cromosomáticas en el gen PTEN, conocido supresor de tumores, en pacientes con cáncer de mama asociado al BRCA1.En un número significativo de estos pacientes, los investigadores encontraron una o más de estas modificaciones en el PTEN, con la consiguiente alteración que esto supone para las células del tumor, lo que indica que las variaciones en ambos genes están relacionadas con el desarrollo del cáncer de mama de tipo basal.Según los investigadores, los medicamentos existentes destinados al PTEN pueden ser efectivos en el tratamiento del cáncer de mama de tipo basal.Los expertos inciden en que hay que seguir investigando otras clases de alteraciones genéticas en diferentes tipos de tumores.
Científicos de Estados Unidos, Finlandia, Suecia e Italia han conseguido identificar las mutaciones genéticas que hacen que el riesgo de desarrollar un cáncer de mama del peor pronóstico sea transmitido de padres a hijos.Este logro, del que informa en su último número la revista británica especializada Nature genetics, puede abrir el camino para una posterior identificación de los tratamientos eficaces que puedan atajar ese mal hereditario.Según los expertos, las mujeres con alguna mutación en el gen BRCA1, que fomenta la reparación del ADN dañado, presentan un riesgo muy alto de desarrollar un cáncer de mama de tipo basal, que es uno de las subdivisiones con peor pronóstico de esta enfermedad.Basado en investigaciones previas con ratones, el estudio de estos científicos buscó además pequeñas alteraciones cromosomáticas en el gen PTEN, conocido supresor de tumores, en pacientes con cáncer de mama asociado al BRCA1.En un número significativo de estos pacientes, los investigadores encontraron una o más de estas modificaciones en el PTEN, con la consiguiente alteración que esto supone para las células del tumor, lo que indica que las variaciones en ambos genes están relacionadas con el desarrollo del cáncer de mama de tipo basal.Según los investigadores, los medicamentos existentes destinados al PTEN pueden ser efectivos en el tratamiento del cáncer de mama de tipo basal.Los expertos inciden en que hay que seguir investigando otras clases de alteraciones genéticas en diferentes tipos de tumores.
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